تصفح الوسم

COPB1

يصيب واحدا من 17 طفلا.. مرض جيني جديد علامته في الرأس

اكتشف علماء بريطانيون مرضا  وراثيا نادرا، يتسبب في تأخير التطور الفكري. ويؤدي إلى فقدان البصر مبكرًا عند الأطفال. وصرح فريق البحث من جامعتي بورتسموث وساوثامبتون. على أنه من المحتمل أن تؤثر الحالة على طفل واحد من بين 17 طفلاً، لكنها جديدة…

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط لتحسين تجربتك. سنفترض أنك موافق على ذلك ، ولكن يمكنك إلغاء الاشتراك إذا كنت ترغب في ذلك. قبول قراءة المزيد